#MECFS #POTS 🧑🏻🦼 | antifaschistin & intersektionale feministin | früher mal Mathematikerin
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Im Bund verdoppelt, in NRW verdreifacht und einigen ist es immer noch sehr wichtig, darauf hinzuweisen, dass die #AfD im Osten "noch stärker" ist, statt endlich zu begreifen, dass es sich um ein und denselben *Prozess* handelt, nur eben mit Zeitverzögerung: Faschisierung. Wir sitzen im selben Boot.
Zu prüfen, für welche Positionen ein politisch aktiver Mensch steht und mal genauer hinzuschauen, wie »rechtskonservativ« definiert ist, ist journalistischer Mindeststandard. Wie kann es sein, dass diese Standards ohne Not über Bord geworfen werden? Ernsthaft. Das geht nicht für Qualitätsmedien.
Dieser Drang von Typen, die öffentlich in ihrer professionellen Rolle etwas verkackt haben, das Ganze "privat" klären zu wollen. Nein, wir schulden niemanden private Nachhilfe und Bildungsarbeit, dafür ist weder Zeit noch Energie da. Öffentlich eingebrockte Suppen, gehören öffentlich ausgelöffelt.
Ein Unrecht zu sehen und dazu zu schweigen und sich zurückzuhalten, ist nicht neutral. Schweigen unterstützt bestehende Machtverhältnisse und Ungerechtigkeiten.
Ich wurde gerade in einem live Interview bei WDR 5 gefragt, was ich dazu sage, dass ich online angegangen werde, weil User sagen würden, Rhetorik wie meine habe zum Mord an Charlie Kirk geführt. In der Abmoderation wurde mir dann mitgeteilt, mir würden heute noch viele Konflikte bevorstehen...
In Deutschland leiden über 1 Mio Menschen an postinfektiösen Erkrankungen, auf die das Gesundheitssystem bisher keine Antwort gibt. Markus Rieger-Ladich und Eva-Maria Klinkisch kritisieren, dass Verwundbarkeit und Relevanz der Betroffenen ungleich verteilt sind: www.blaetter.de/ausgabe/2025...
Ein sehr starker Text. Danke dafür!
sorry aber ab diesem punkt wo ist der große unterschied zwischen tagesschau und springer presse rechte propaganda verbreiten am laufenden band, narrative verdrehen, glorifizierung von rechten, wahlwerbung für rechte, aber kritik, verzerrung und hetze gegen linke
Für eure Watchlist
STELLENAUSSCHREIBUNG: Doktorand(inne)nstelle in der die existenziellen Auswirkungen von Long Covid durch das Prisma der vielfältigen "Tödlichkeit", insbesondere "lebendiger Tod", sozialer Tod und Selbstmord, erforscht werden. 👇 #MECFS #MCAS #Suizid #Tod #Deutsch
🚨WANTED: Können wir bitte ein*n coole*n Philosoph*in für die Doktorand*innenstelle bei @vmatthiesboon.bsky.social finden? Ich werde mit der Person ja früher oder später auch irgendwie zusammenarbeiten 😂 Es geht um #LongCOVID und was könnte bitte interessanter und wichtiger sein?!?!
Was Betroffene brauchen, ist Rückhalt, Anerkennung, biomedizinische Forschung, aufsuchende Versorgung und ein Umfeld, das aktiv hilft, zuhört, glaubt und trägt. Schaut hin! #severeME #verysevereME #Suizidprävention #TagDerSuizidprävention #LearnAboutME #MECFS 3/3
Das Wort "Behindertenfeindlichkeit" ist zu verharmlosend. Ableismus ist Teil von Faschismus. Wir sollten es auch so benennen, was es ist: Faschismus! Behinderte Menschen gehörten zu den ersten Opfern des Nationalsozialismus. Es fing nicht mit den KZ an, sondern schon viel früher mit Ausgrenzung.
Erhol dich gut und Danke für die tolle Arbeit! 💚
Laut @julenagel.bsky.social auf X hat die rechte Mehrheit im Stadtrat Wurzen die Annahme privater(!) Spenden für das Netzwerk demokratische Kultur e.V. Wurzen abgelehnt. Folge: Ohne den notwendigen Eigenanteil der Stadt (="Sitzgemeindeanteil") entfällt automatisch die gesamte Landesförderung! 1/3
Inklusionswüste Deutschland ist nicht neu, doch diese Planung der Stadt Wiesbaden ist eine Frechheit! Bitte unterstützt diese Petition!
When an Australian ME/CFS study of an exercise intervention failed to find enough participants, the investigators decided to blame patient advicates instead of questioning their assumptions: virology.ws/2025/09/08/t...
Gleiches Problem auch in Deutschland. 🫤
Eben das schrieb ich ja direkt in dem Post, auf dem du hier geantwortet hast. Kann deinen Punkt nicht nachvollziehen.
Ja genau 🙄 Weißt du was? Ich find es ziemlich ungeil von dir, wie du mit meiner Kritik umgehst. Ich kenne die Vielfalt der PostCovid-Erkrankungen nicht, hab mit meiner eigenen genug zu tun. Ich kann nur die Folgeerkrankungen aufzählen, die ich kenne. Ich verabschiede mich aus der Unterhaltung.
PostCovid vom ME-Typ wird vmtl. nicht anerkannt, weil dies idR nicht als chron. Erkrankung erkannt wird (aus Unkenntnis). Ist ME/CFS in Folge Covid diagnostiziert, wird kein Nachteilsausgleich anerkannt, weil es den für ME nicht gibt. Wie du siehst, gibt es Schnittmengen, keine Übereinstimmung.
Wie gesagt, gibt es einige Erkrankungen in Folge v. Covid. Es steht da nicht, dass diese vom Nachteilsausgleich ausgenommen sind. (Herzerkrankungen, Diabetes usw.) Was da steht ist, dass ME/CFS vom Nachteilsausgleich ausgenommen ist.
Dass die Folgen und Risiken von Covid bis heute nicht von Politik und Medizin adäquat benannt werden, ist ein Riesenproblem. Vor allem bei KuJ. Dass aber ME/CFS nicht bekannt od. benannt wird od. sogar explizit schlechter gestellt wird als andere chron. Erkrankungen ist HIER der Skandal.
Deshalb halte ich es nicht für korrekt, davon zu sprechen, dass Folgeerkrankungen von Covid keinen Nachteilsausgleich bekommen sollen. Hier von Covid zu sprechen u. nicht von ME/CFS, schlägt in die gleiche Kerbe derjenigen, die so tun, als wäre ME/CFS etwas Neues u. nicht bereits seit 1969 bekannt.
PostCovid kann wiederum auch andere Erkrankungen, wie Diabetes oa. schwere Erkrankungen umfassen. Diese sind lt. Text nicht per se v. Nachteilsausgleich ausgeschlossen.
PostCovid gilt wahrscheinlich für Gutachter nicht als chronische Erkrankung. Auch wenn bekannt ist, dass 50% der PC-Betroffenen ME entwickeln, heißt das nicht, dass das auch die Ärzty wissen.
Irgendwie hab ich das Gefühl, du willst mich mit Absicht nicht verstehen. ME/CFS ist eine chron. Erkrankung, die in dem Gesetz vom Nachteilsausgleich explizit ausgeschlossen ist. Das trifft nicht 1:1 für Erkrankungen in Folge Covid zu.
Ich will gar nix vertreten, nur deine Anfangsaussage halte ich für nicht korrekt. Du bezogst dich auf Covid, obwohl im Text ME/CFS steht.
Nur ME/CFS. Nicht PostCovid*. Die beiden Erkrankungen sind ja nicht synonym. 🥹 *Wir wissen natürlich, dass die Schnittmenge groß ist.
Von PostCovid hab ich jetzt nichts gelesen. Die schrieben "ME/CFS". Das gab es ja schon vor Covid. Macht die Diskriminierung nicht besser 😵💫
!!!!!!!!!! 🏳️⚧️ TRANS RECHTE VERTEIDIGEN 🏳️⚧️ 🏳️🌈 LIEBE ALLIES BITTE TEILT, BITTE SUPPORTET !!!! 🏳️🌈 11. September Demo - Sonderregister verhindern #KeinSonderregister #KeineRosaListen #TransRightsAreHumanRights #SelbstbestimmungBLEIBT 🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️🏳️⚧️
Das ist Fakt. Solange die Fehlinsentivierung läuft und Ärzty psychosomatische Grundversorgung als zusätzliche Einnahme abrechnen können, bleibt das auch so.
Ich kenne nur diesen Vortrag von Diane O'Leary, die das Problem auch ansprach. Es wurde auch gesagt, wie viele FND-Diagnosen (Psychosomatische Diagnosen) sich später als falsch herausstellten. Leider weiß ich nicht mehr genau, wie viele es waren. Lohnt sich, anzuschauen: bsky.app/profile/symp...
Ärzt*innen, die ME/CFS für psychosomatisch, übertrieben oder eingebildet halten, müssen zeitweise unangenehme Gefühle aushalten, wenn sie ihre Meinung öffentlich sagen. Sie müssen Kritik aushalten (die zu einem sehr kleinen Teil nicht immer sachlich ist) und sehr viel kognitive Dissonanz wegdrücken,
Danke für den Bericht aus Freiberg und gute Heimfahrt 💚
Guten Tag ;) bsky.app/profile/lisa...
Danke für deine Warnung. Ich erinnere mich auch noch ungut an sie.
🙄
Hört nicht auf die selbst Betroffenen, die täglich durch die Hölle gehen und von allen damit im Stich gelassen werden. Hört auf einen gesunden, privilegierten Typen, der Fakten verdreht und für Klicks und Ego-Bestätigung schwerkranke Menschen psychisch drangsaliert. Eugenik ist wieder sagbar.
Seit wann ist es eigentlich links oder pro Gerechtigkeit schwer kranke Menschen zu beleidigen bzw. Hass gegen sie zu teilen? @volksverpetzer.de @jungle.world ? Bitte überlegt euch, ob ihr nach unten treten wirklich toll findet, oder ob ihr nicht vielleicht die reposts und Artikel löschen wollt
Ärztys right to comfort: Wenn ein Arzty Angst hat, seine Meinung zu ME/CFS zu sagen, weil die Patient*innen wütend werden könnten, ist der Comfort der Arztperson wichtiger, als die Psyche der Betroffenen, die unter jahrelanger, unnachlässiger Stigmatisierung durch Ärzte zerbricht.
ME/CFS-Erkrankten wird oft unterstellt, sie würden Psychotherapie aus "ideologischen Gründen" kategorisch ablehnen. Das ist falsch. Unsere Haltung zu diesem Thema ist differenziert und am Bedürfnis der Patient*innen orientiert. Ein Überblick: www.mecfs.de/psychotherap... #FaktenCheck #MEMythen
1/ POV: Warum ME/cfs einsam macht. Die Liebsten sehen immer wieder die Berichterstattung oder Videos, wo X oder Y angeblich helfen soll. Dann tragen sie es einem an. Immer muss man sagen: "Habe ich probiert, hat nicht geholfen" oder "Dazu gibt es Studien, es hilft nicht".
Warum? So ein Quatsch
🤝🏻
12/18/24, City Bureau: 'Q&A: The Consequences of Ignoring Long Covid' 'Jess Maciuch, a Northwestern Univ. graduate student & researcher of Chronic Fatigue Syndrome and Long Covid, laments that there was little talk of chronic illness during election season' www.citybureau.org/newswire/202...
Eher das dazu lesen: analytische-kritik.de/verschiedene...
⚠️ Die #Rentenversicherung bietet online Videoberatungen an. Auf diesem Weg kann unkompliziert geklärt werden, ob alle relevanten Zeiten bei der Rentenberechnung berücksichtigt werden oder ob noch Unterlagen fehlen. www.deutsche-rentenversicherung.de/Bund/DE/Bera... #Rente
Ich möchte weder hier (mit gwup oder anderen "Skeptikern") noch auf YT diskutieren, ob, wie oder warum ME existiert. Nicht mit Leuten, die Psychologie für ein Heilmittel halten, aber keine Genesenen vorweisen können. Schädigende Diskussionen ÜBER #MEcfs u. Betroffene sind out, Behandlung ist in!
Ich möchte hier #ausGründen mehr Women of Color folgen. Ich freue mich über jede Empfehlung. Danke.
Wem sagst du das? 😩 Das weiß ich leider zu gut. Bin dort aufgewachsen.
🎯
Auch die ME/CFS-Kranken in Chemnitz können den nicht gebrauchen. 😖
Liebe Leute, wer in der Nähe ist: kommt doch am 15. September in #Freiberg vorbei. @stephanorth.bsky.social spricht dort über seine Couchsurfing-Erfahrungen in der #Ukraine und wir sammeln Spenden für das 3. Lyzeum in #Ochtyrka bei #Sumy, das bei einem russischen Raketenangriff beschädigt wurde.
Danke ❤️
Die ehemalige stellvertretende Richterin am sächsischen Verfassungsgerichtshof und aktuelle sächsische Justizministerin Constanze Geiert (CDU) hat gefordert, dass trans Personen beim Justizvollzug grundsätzlich nicht mehr als trans anerkannt werden sollten. Ich fordere sie sollte den Mund halten!
Dankeschön 🙏🏼
Ich fand die gestrigen Beleidigungen und Ausraster dieser Person sehr heftig. Hab versucht, es mit Humor zu nehmen. Aber es gelingt auf Dauer nicht. Das Schlimmste ist, ich kann nicht so reagieren, wie ich möchte. Denn das erfordert Kraft, die ich nicht habe.
Danke für deine Unterstützung 💚 Ich hatte versucht, es mit Humor zu nehmen. Aber die Beleidigungen von dieser Person gingen weit über das Ziel hinaus. 😖
Danke schön. Das sollte ich machen. War schon sehr extrem.
Wer im jetzigen politischen und gesellschaftlichen Klima die Schwere der Symptomlast von ME/CFS anzweifelt und die pathologische Fatigue und Symptomverschlimmerung nach geringer Anstrengung als "Müdigkeit" bagatellisiert, bringt Betroffene in Lebensgefahr.
Oder die Nachbarn rauchen oder kochen extrem riechende Sachen. Immer eins davon ... 🥲
Ob man Geräte zur Arbeitserleichterung nutzt, ist eine Frage von Ressourcen und/oder Notwendigkeiten. Keine Frage von Meinungen.
Das ist mir klar, nützt aber wenig gerade im Hinblick auf die zu leistende Arbeit. Dass sie Wäsche aufhängen "für sich" nicht als Arbeit deklariert, hilft anderen Menschen ebensowenig weiter wie zb. behinderten. Eine Waschmaschine wäscht Wäsche. Kann man auch per Hand machen. 🤷🏼♀️
Ich weiß nicht, was für ein Problem diese Frau hat. Aber sie ist extrem aggressiv mit ihren Postings. Das ist kein Missverstehen, das ist purer Hass auf Behinderte.
🙃 Warum regst du dich so auf über ein falsches Wort und wirst beleidigend? Machst du das auch so bei deinen Schüler*innen? Zeugt nicht von viel Empathie. 🤷🏼♀️
Was geht bei dir ab? Dein Niveau ist unterste Schublade. 🤬
Wärmste Blockempfehlung für ekelhaftesten Ableismus. @nisamdon.bsky.social
Was hast du nicht verstanden am Wort Arbeit? Mach mal Pause und atme durch
Ob zb. eine Gemeinschaftsküche inklusiv ist oder nicht, wirst kaum du entscheiden. Stell dir vor, es gibt unterschiedliche Bedarfe.
Das was DU tust, ist Exklusion! Du willst mich und eine große Gruppe von Menschen aus einer Diskussion ausschließen und kapierst das nicht?
Lass doch mal dein beknacktes, ableistisches othering sein. Ich bin ein Mensch! Für mich gelten die gleichen Energiegesetze wie für alle anderen! Aber das scheint bei dir nicht anzukommen! bsky.app/profile/1vor...
bsky.app/profile/1vor...
Sprich, man kann und sollte nicht urteilen, wenn es Menschen gibt, die Dinge anders benötigen als man selbst dies tut oder sich vorstellt. Man kann zb. keine ökolog. Konzepte durchstylen, die nur gesunde u. junge Menschen bewältigen können. Wir gehören zur Gesellschaft und von Anfang an mitgedacht.
Alles klar! Das nennt man auch Exklusion. 🙄 Du kannst doch nicht relevante Bevölkerungsteile aus Diskussionen rausnehmen. 🤦🏼♀️ Man kann auch nicht Konsum bewerten, ohne die gesamte Konsumentenschaft zu betrachten.
Wir sind ein wenig weg vom Thema, aber: den Gedanken "Verschwenden von Energie" sehe ich kritisch: Es kostet eben nicht nichts, wenn man Wäsche aufhängt. Es ist (oft unbezahlte) Hausarbeit, die jemand tut. Und letztlich hast du die "Wahl", das zu machen oder eine Maschine zu verwenden.
Wieso in Teilen von Deutschland? Uns gibt es doch überall? 😬 Aber klar, auch ne Gemeinschafts-Waschküche ist prima, aber gibts fast nirgends.
Kranke, alte u./od. behinderte Menschen nutzen technische Geräte, weil sie nicht idL sind, diverse Hausarbeiten durchzuführen. 🙄 Wir sind keine "Minderheit", werden aber allzu gern vergessen. Nutzen deswegen aber trotzdem keinen Weichspüler 🥹
Für Behinderte und Kranke ist ein Trockner ein unabdingbares Gerät. Wir bezahlen für Teilhabe entweder den Personaleinsatz (könnte man besser anders nutzen) oder Geräte, Wartung und Strom. Da ist dann relativ egal, dass es für abled Personen auch anders geht. Das tut es für uns eben nicht.
#MEcfs und #LongCovid nicht relevant, meint die Universität Mannheim. Übertragbare Krankheiten überbewertet.🤷 Vogelgrippe,Schweinepest,wandernde Mücken usw- genug erforscht. Wo kommen nur die gestiegenen Herz/Kreislauf und Diabetesfälle plötzlich her??? Da braucht es dringend mehr Forschung😭
🤞🏻🍀
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Mehr als 60 Wissenschaftler*innen haben international eine Deklaration zu ME/CFS unterzeichnet. Hier heult heute niemand 🥹
Menschenrechte sind keine Ideologie. Autonomie, Sicherheit und Würde von Kranken sind keine Ideologie. Medizinethische Prinzipien sind keine Ideologie.
Der Tod eines 15-jährigen Schwarzen Teenagers in der JVA Ottweiler im Saarland ist kein Einzelfall. Die Initiative „Justice for Nelson“ will Aufklärung.
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Bitte mache ALT-Texte, denn was du schreibst und postest interessiert auch Sehbehinderte!
Herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag 🎉💚🎊
Heute ist mein Geburtstag und es wurde auch schon richtig viel gespendet. Für unsere Awareness-Arbeit zu ME/cfs können wir jeden Cent gebrauchen. Daher teile ich es nochmal. (Es gab/gibt Probleme mit PayPal. Das Geld soll aber trotzdem später ankommen).
Klingt wie der Leipziger Kessel vor 2 Jahren. Einfach das Letzte! 🤬
Das ist spätestens seit Einführung von HartzIV so. Ja. Sinn ist es, Angst zu schüren und die Leute zu lähmen.
CN Suizid Sterbehilfe Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS geht von rund 650.000 Betroffenen in Deutschland aus; vor der Pandemie seien es nurmehr 250.000 gewesen. Die Deutsche Gesellschaft für Humanes Sterben (DGHS) bestätigt einen Anstieg bei den Anfragen. #Covid
"Die Kommunen sind die Herzkammer der Demokratie. Und sie sind finanziell am Ende. (...) Der Infarkt der Handlungsfähigkeit. Und der Treibsatz hinter dem "Blauen Wunder". Sechs Vorschläge, wie wir aus der Krise kommen können, die die größte Gefahr für unsere Demokratie darstellt." (Bsp. Sachsen)
Es ist ein Skandal! PKWs werden von Personen/TÜV begutachtet, die umfassende Fachkenntnisse aufweisen können. Menschen werden von Leuten "begutachtet", die keine Ahnung vom Thema haben. "Gutachter", die willkürlich über das Leben erkrankter Menschen entscheiden dürfen. #MEcfs #GdB #Pflegegrad
Danke für die Einordnung. Die Studie hat mich mindestens irritiert.
Du trollst!
Das waren die Vorhaben der alten BuReg. Aktuell scheint es anders zu sein. Ich bin nicht gut im Bilde. Daher sinnlos und kräftezehrend, weiter darauf herumzuraten. Auch hier gilt jedoch: 59,5 Mio. << 1 Mrd.!
